唐山色譜級四氫呋喃彪仕奇：四氫呋喃可由1，4－丁二醇脫水或呋喃氫化而得。除含有制造過程中帶入的雜質(zhì)外，還含有為了防止自氧化作用而加入的各種抗氧劑。精制之前必須檢查有無過氧化物存在，否則不能進行蒸餾或加熱蒸發(fā)，以免發(fā)生爆炸。過氧化物的檢查方法與乙醚相同，可用2％酸性碘化鉀溶液進行。過氧化物可用硫酸亞鐵和硫酸氫鈉的混合水溶液處理除去。或?qū)⑺臍溥秽ㄟ^活性氧化鋁以除去過氧化物。一般的精制方法是將四氫呋喃與四氫化鋁鋰一起回流，然后在氫化鋁鋰存在下蒸餾，即可除去水，過氧化物，抗氧劑和其他雜質(zhì)。回流和蒸餾應(yīng)在氮氣流下進行，并應(yīng)先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應(yīng)不過于激烈時方可進行，并應(yīng)先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應(yīng)不過于激烈時方可進行。也可在除去過氧化物后，用氯化鈣和無水硫酸鈉干燥，過濾，分餾的方法進行精制。
許多醚類在和空氣接觸下會慢慢生成不易揮發(fā)且結(jié)構(gòu)不明的過氧化物。過氧化物在加熱下容易分解而爆炸。因此貯藏過久的醚類和呋喃類化合物在使用前，尤其是在蒸餾前應(yīng)當檢驗是否有過氧化物的存在。檢驗的方法：用包含一滴淀粉指示劑的1mL10%KI溶液和10mL醚液混合，沒有顏色變化，則沒有過氧化物。或者1%硫酸亞鐵銨溶液，硫酸亞鐵和硫氰化鉀溶液測試。若有，則加入5%FeSO4 或偏亞硫酸氫鈉溶液于醚中并搖動，使過氧化物分解。CaCl2預干燥，在鈉絲或LiAlH4中回流蒸出。儲藏于密閉的瓶中，并保存于陰涼黑暗中。
四氫呋喃—沸點67℃(64.5℃)，折光率1.4050，相對密度0.8892。
四氫呋喃與水能混溶，并常含有少量水分及過氧化物。如要制得無水四氫呋喃，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下回流（通常1000mL約需2~4g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然后蒸餾，收集66℃的餾分蒸餾時不要蒸干，將剩余少量殘液即倒出）。精制后的液體加入鈉絲并應(yīng)在氮氣氛中保存。
處理四氫呋喃時，應(yīng)先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過于激烈時，方可進行純化。
四氫呋喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應(yīng)另行處理為宜。醇和水的檢驗和除去：乙醚中放入少許高錳酸鉀粉末和一粒氫氧化鈉。放置后，氫氧化鈉表面附有棕色顆粒，即證明有醇存在。水的存在用無水硫酸銅檢驗。先用無水氯化鈣除去大部分水，再經(jīng)金屬鈉干燥。其方法是：將100mL乙醚放在干燥錐形瓶中，加入20~25g無水氯化鈣，瓶口用軟木塞塞緊，放置一天以上，并間斷搖動，然后蒸餾，收集33~37℃的餾分。用壓鈉機將1g金屬鈉直接壓成鈉絲放于盛乙醚的瓶中，用帶有氯化鈣干燥管的軟木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛細管的玻璃管，這樣，既可防止潮氣浸入，又可使產(chǎn)生的氣體逸出。放置至無氣泡發(fā)生即可使用；放置后，若鈉絲表面已變黃變粗時，須再蒸一次，然后再壓入鈉絲。
唐山色譜級四氫呋喃彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，推進企業(yè)的循環(huán)發(fā)展！
