在化學分析中，樣品前處理是一個最常見的問題。據天津色譜級N,N二甲基乙酰胺彪仕奇統計，人們常常將60%的時間花在樣品處理上。這不但不符合高效率的要求，而且繁瑣的傳統樣品處理方法也只直接影響到最后的分析結果。
樣品前處理包括：樣品采集和制備。一般液體樣品處理：液體的轉移、稀釋、混合以及標準物的添加；分離提取等其他處理包括液-液萃取、蒸餾、液-固萃取、固相萃取、超聲萃取、微波法、超臨界流體萃取、膜透析法、生物樣品水解、蛋白沉淀、離心/過濾、蒸發濃縮、消解。
以農藥殘留分析為例，樣品前處理需要檢測痕量或超痕量殘留水平；待測樣品污染源的未知性和樣品種類的多樣性；同時進行多殘留檢測；結論：萃取、凈化技術等樣品前處理是殘留分析的關鍵。因而選擇適當的樣品處理方法或多種手段聯合使用，是成功完成樣品分析的基礎。
彪仕奇色譜級N,N二甲基乙酰胺具有極低的農殘背景值，不揮發性組分極少；GC（ECD-NPD檢測）控制，質量可靠，穩定性高，產品批次間重復性好；N、P、S等元素背景值低，基線平穩。
我國殘留分析普遍應用的萃取分離技術海獅索氏抽提、振蕩提取和超聲波提取等傳統技術。樣品需要量過大、萃取時間長、有機溶劑量消耗大，導致大量有毒廢棄溶劑的產生我國的殘留萃取技術是制約殘留分析速度和分析效率提高的瓶頸，暫時無法滿足快速、準確的分析要求。
80年代中后期，國際上針對傳統萃取技術的不足，發展了固相萃取技術（SPE）的超臨界流體萃取技術（SFE）；90年代以來，又出現了固相微萃取技術（SPME）、液相微萃取（LPME）、基質固相分散萃取技術（MSPDE）、免疫親和色譜技術（IAC）等新的萃取技術。
天津色譜級N,N二甲基乙酰胺彪仕奇致力于為客戶提供一流的產品和技術服務，推進企業的循環的發展。
