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河北環己烷廠家:誘導效應與共軛效應

發布時間:2021-06-01

河北環己烷廠家彪仕奇帶您了解誘導效應與共軛效應

誘導效應

有機化合物分子中,由于電負性不同的取代基(原子或原子團)的影響,使整個分子中的成鍵電子云密度向某一方向偏移,使分子發生極化的效應,叫誘導效應。由極性鍵所表現出的誘導效應稱做靜態誘導效應,而在化學反應過程中由于外電場(如試劑、溶劑)的影響所產生的極化鍵所表現出的誘導效應稱做動態誘導效應。誘導效應只改變鍵內電子云密度分布,而不改變鍵的本性。且與共軛效應相比,無極性交替現象。

彪仕奇環己烷具有極低的農殘背景值,不揮發性組分極少;GC(ECD-NPD檢測)控制,質量可靠,穩定性高,產品批次間重復性好;N、P、S等元素背景值低,基線平穩。

共軛效應

共軛體系原指像 1,3-丁二烯這樣單雙鍵交替的體系,泛指能和 π 電子云側面交蓋并形成多原子軌道的體系。共軛體系產生共軛效應,用C 表示。若取代基使體系的 π 電子云密度增大,則該取代基具有給電子的共軛效應,用+C 表示;若取代基使體系的 π 電子云密度減小,則該取代基具有吸電子的共軛效應,用-C表示。

共軛效應的強弱判斷為:

1、原子電負性的影響。原子電負性越大,吸電子能力越強,從而給電子的共軛效應越弱。

2、不飽和度的影響體系的不飽和度越大,共軛體系越大,從而共軛效應也越大。

3、取代基所帶電荷的影響。負電荷越多,給電子的共軛效應越強;正電荷越多,吸電子的共軛效應越強;通常負電荷給電子的共軛效應大于中性分子。

4、原子能級差異的影響。原子能級差異越小,共軛效應越強。

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