色譜級(jí)異丙醇價(jià)格彪仕奇：柱層析是有機(jī)合成最常用的純化方法之一，當(dāng)然也是耗時(shí)較長(zhǎng)的純化方法。如何用最快的速度過(guò)完一根柱子呢
快速柱色譜法是1978年發(fā)展起來(lái)的一種替代長(zhǎng)柱色譜法的方法。該方法旨在從混合物中分離組分，從而純化它。它是從現(xiàn)有的長(zhǎng)柱色譜技術(shù)建立起來(lái)的，耗時(shí)且常常不令人滿意。簡(jiǎn)而言之，快速柱色譜法使樣品通過(guò)填充有凝膠的柱，凝膠將樣品分離。柱色譜和薄層色譜的原理一樣，但它可以用于制備量物質(zhì)的分離。因?yàn)槲覀兪怯脡嚎s空氣將溶劑推過(guò)柱子，故稱其為快速柱色譜。這不僅使分離效果更好，并且可縮短過(guò)柱時(shí)間。
彪仕奇色譜級(jí)異丙醇具有低UV背景吸收、優(yōu)異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發(fā)殘留、低含水量、優(yōu)異的批次穩(wěn)定性。有效的避免了鬼峰及錯(cuò)誤結(jié)論、減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時(shí)無(wú)需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法、高通量生產(chǎn)中降低了次品率。
制備快速柱色譜：
1、確定干燥、不含溶劑的待分離混合物的重量。
2、用薄層色譜選取溶劑體系，使Rf的值處于0.2～0.3之間，但如果混合物復(fù)雜，這可能不現(xiàn)實(shí)。在比較復(fù)雜的情況下，可能需要借助梯度洗脫的方式，簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是在純化洗脫的過(guò)程中不斷提高溶劑的極性，該技術(shù)在后面有更加詳盡的介紹。但是在薄層色譜分析中，你必需確定哪種溶劑體系將會(huì)使不同的點(diǎn)樣處于Rf在0.2～0.3的范圍之內(nèi)。
3、確定用于樣品上柱的方法。你可有三種選擇：凈試樣法，溶液法或硅膠吸附法。
色譜級(jí)異丙醇價(jià)格彪仕奇為客戶提供梯度、色譜、制備、農(nóng)殘、無(wú)水級(jí)別的高純?cè)噭┊a(chǎn)品，同時(shí)提供一站式有機(jī)溶劑廢液現(xiàn)場(chǎng)循環(huán)利用的技術(shù)服務(wù)。
