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甲醇生產(chǎn)廠家聯(lián)系方式:化學(xué)破乳技術(shù)

發(fā)布時(shí)間:2021-07-12

甲醇生產(chǎn)廠家聯(lián)系方式彪仕奇:1.采用比重接近l的溶劑進(jìn)行萃取時(shí),萃取液容易與水相乳化,這時(shí)可加入少量的乙醚,將有機(jī)相稀釋,使之比重減小,容易分層。

2.補(bǔ)加水或溶劑,再水平搖動(dòng):向乳化混合物中緩慢地補(bǔ)加水或溶劑,再進(jìn)行水平旋轉(zhuǎn)搖動(dòng),則容易分成兩相。至于補(bǔ)加水,還是補(bǔ)加溶劑更有效,可將乳化混合物取出少量,在試管中預(yù)先進(jìn)行試探。這個(gè)比較有講究,當(dāng)你要的有機(jī)溶劑在上層,最好補(bǔ)加密度較小的乙醚,否則就補(bǔ)加密度較大的二氯甲烷或者氯仿。

3.加乙醇:對(duì)于有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再緩緩搖動(dòng),則可促使乳化液分層。但此時(shí)應(yīng)注意,萃取劑中混入乙醇,由于分配系數(shù)減小,有時(shí)會(huì)帶來(lái)不利的影響。

彪仕奇甲醇具有低UV背景吸收、優(yōu)異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發(fā)殘留、低含水量、優(yōu)異的批次穩(wěn)定性。有效的避免了鬼峰及錯(cuò)誤結(jié)論、減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時(shí)無(wú)需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法、高通量生產(chǎn)中降低了次品率。

4. 對(duì)于乙酸乙酯與水的乳化液,加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無(wú)機(jī)鹽,使之溶于水中,可促進(jìn)分層。另外,將乳化部分取出,小心地溫?zé)嶂?0℃,或用水泵進(jìn)行減壓排氣,都有利于分離。對(duì)于由乙醚形成的乳化液,可將乳化部分分出,裝入一個(gè)細(xì)長(zhǎng)的筒形容器中,向液面上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末,此時(shí),硫酸鈉一邊吸水,一邊下沉,在容器底部可形成水溶液層。

5. 加鹽 :加幾滴飽和硫酸鈉溶液或者少量無(wú)水硫酸鈉晶體到樣品中,并輕輕攪動(dòng)水相;

6. 銅線法用一根清潔的銅線,在末端圈一個(gè)平的環(huán),將其放入乳化層,輕輕地上下移動(dòng)1-2 min;

7. 酸洗:向萃取液中加入濃硫酸,然后開(kāi)始輕輕震蕩(注意放氣),然后激烈震蕩5~10s,靜置分層后棄去下層硫酸。然后重復(fù)數(shù)次,至到硫酸層為無(wú)色為止。凈化后向有機(jī)層中加入25mL2%的硫酸鈉水溶液洗滌三次,棄去水相;本凈化方法不適合測(cè)定遇酸分解物質(zhì)。

甲醇生產(chǎn)廠家聯(lián)系方式彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),推進(jìn)企業(yè)的循環(huán)的發(fā)展。


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