鄭州質(zhì)譜級甲醇彪仕奇：1、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)柱效：用被測物的色譜峰計(jì)算，填充柱法的理論板數(shù)應(yīng)大于1000，毛細(xì)管色譜柱的理論板數(shù)應(yīng)大于5000。
分離度：色譜圖中被測物色譜峰與其相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5。
重復(fù)性：以內(nèi)標(biāo)法測定時(shí)，對照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，所得被測物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于5%；以外標(biāo)法測定時(shí)，所得被測物峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于10%。
2、準(zhǔn)確度在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少9個(gè)測定結(jié)果。設(shè)計(jì)三個(gè)不同的濃度進(jìn)行測定，計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，含量測定的回收率應(yīng)大于98%。進(jìn)行回收率試驗(yàn)時(shí)，由于采用頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，供試品與對照品處于不完全相同的基質(zhì)中，此時(shí)應(yīng)考慮氣-液平衡過程中的基質(zhì)效應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應(yīng)的影響，故通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法驗(yàn)證定量方法的準(zhǔn)確性。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)加入法與其它定量方法的結(jié)果不一致時(shí)，應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)加入法的結(jié)果為準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)加入法為精密稱（量）取被測定的殘留溶劑對照品適量，配制成適當(dāng)濃度的對照品溶液，取一定量精密加入到供試品溶液中，根據(jù)外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法測定殘留留劑的含量，再扣除加入的對照品溶液的含量，即得供試液溶液中殘留溶劑的含量；或按下式計(jì)算殘留溶劑的量。Cx=ΔCx/[（Ais/Ax）-1]，式中Cx為供試品中組分X的濃度；Ax為供試品中組分X的色譜峰面積；ΔCx為所加入的已知濃度的被測組分對照品；Ais為加入對照品后組分X的色譜峰面積。
3、專屬性
對各種殘留溶劑定位和進(jìn)行混合溶劑的分離度試驗(yàn)，并附代表性圖譜。
供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物易對殘留溶劑的測定產(chǎn)生干擾。如果未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物與被測物的保留值相同（共出峰），或熱降解產(chǎn)物與被測物的結(jié)構(gòu)相同（如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇）時(shí)，應(yīng)通過試驗(yàn)排除干擾。對第一類干擾，通常采用在另一種極性相反的色譜柱系統(tǒng)中對相同樣品進(jìn)行測定，比較不同色譜系統(tǒng)的測定結(jié)果的方法。如二者結(jié)果一致，則可以排除測定中有共出峰的干擾；如二者結(jié)果不一致，則表明測定中有共出峰的干擾。對第二類干擾，通常要通過測定已知不含該溶劑的對照樣品來加以判斷。
鄭州質(zhì)譜級甲醇彪仕奇將更加完善自身產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，發(fā)揮自身優(yōu)勢，持續(xù)為廣大合作伙伴提供頂尖品質(zhì)的高純?nèi)軇┊a(chǎn)品。
