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樣品預(yù)處理的目的是為了除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集) 、保護色譜柱等，同時也是為了防止儀器罷工。其中樣品萃取是勝敗的關(guān)鍵一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。

     為了讓你成為常勝將軍，小析姐給大家整理了樣品前處理的秘籍，快來看吧~

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    樣品預(yù)處理應(yīng)包括進樣前的一切操作。除了稱重、溶解、稀釋等步驟外,還需要走這幾步: ①過濾; ②萃取; ③衍生化(柱前衍生) ; ④液相色譜(低壓柱層析)。你可以是手工進行，也可以實行自動化操作。

樣品預(yù)處理你會嗎？

    有些樣品經(jīng)預(yù)處理后還不能作進樣分析,需進行衍生化處理，使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測，這樣既提高了靈敏度，又改善了分離度(質(zhì)量變化) 。樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題,如樣品損失、樣品被污染、衍生化反應(yīng)不完全或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會影響實驗的精確度，或者在整個樣品預(yù)處理過程中帶來誤差。
    用于液相色譜分析的樣品溶液要求很高的，必須均勻無顆粒,有顆粒會損壞進樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準備上柱前應(yīng)對準光線搖動，檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化，就應(yīng)過濾一下，過濾膜要能截留住0.15μm 以上的顆粒。樣品過濾的過程中會出現(xiàn)啥問題呢？樣品被污染，因過濾吸附降低樣品組分的含量，樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。

萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分，或者減少損壞柱的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取，要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且與水又不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進樣，有時需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或流動相溶解進樣，這樣增加了樣品濃度、提高了靈敏度，同時避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取時要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外，還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽。萃取的方法你知道幾個呢？

1、水溶性樣品

(1) 酸性組分及生成的鹽萃取方法：有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性,再加有機溶劑萃取或進樣,或在N2 流下吹干,用適當?shù)娜軇┙夂筮M樣。
(2) 堿性組分及生成的鹽萃取方法：有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性,再加有機溶劑萃取或進樣,或在N2 流下吹干,用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣。
(3) 中性組分萃取方法：有機溶劑萃取雜質(zhì)后,直接用反相色譜法分析。

2、脂溶性組分萃取方法:

有機溶劑萃取或進樣，或在N2 流下吹干，用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣。

分析中會有啥污染

    一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。 

1、環(huán)境污染

儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染，影響檢測結(jié)果,這種污染很難校正。因此,儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離，保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70%為宜。

2、容器
    實驗室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等，在進行分析時,應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的，也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。

3、試劑
    在液相色譜分析中,所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純,如果用含量有雜質(zhì)的試劑,則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。

標準溶液要求很高的

    在配置標準溶液時，先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標溶液，在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。

(1) 配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。
(2) 常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
(3) 在配制維生素類標準品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。

樣品預(yù)處理過程中會出現(xiàn)什么問題？

(1)色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:

①將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗; 

②改變過濾器類型; 

③采用交替清洗技術(shù)。

(2) 一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:

①改變過濾器類型;

②嚴格按相同條件處理所用樣品; 

③采用交替清洗技術(shù)。

(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解決方法如下:

①增加萃取時間,使用熱溶劑; 

②修改清洗方法。

(4) 色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進清洗方法。

(5) 精度差,原因可能是回收不完全,解決方法如下:

①改進或替換衍生化、分離、萃取或其他條件; 

②用自動化處理裝置提高精度。